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快讯 vns6999威尼斯城官网与Shilpa达成多个新产品独家合作协议!

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快讯 vns6999威尼斯城官网与Shilpa达成多个新产品独家合作协议!

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        2021年4月,vns6999威尼斯城官网与印度知名抗肿瘤药企Shilpa Medicare签署了恩扎卢胺、替莫唑胺、乐伐替尼原料药的国内独家注册及销售代理协议。

 

01产品简介

 

        恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体拮抗剂,用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌 。该药为口服制剂,可阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。

 

        恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示,恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡,在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺,其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。

恩扎卢胺分子结构示意图

 

        替莫唑胺(Temozolomide)是第一个口服有效的咪唑并四嗪类抗肿瘤药物,属于第二代具有抗肿瘤活性的烷化剂。其适应症为: 1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;2.常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

 

        替莫唑胺由英国癌症研究集团合成,后转让给美国Schering-Plough公司开发。该药与现有抗肿瘤药物不同,它具有新颖的化学结构,属咪唑并四嗪衍生物,替莫唑胺不直接发挥作用,在生理pH下,它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC[5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺]。人们认为MTIC的细胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用,烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。

 

替莫唑胺分子结构示意图

 

        乐伐替尼(Lenvatinib)属于靶向小分子药物,拥有多个靶点。仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。

 

        乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号Chemicalbook通路相关酪氨酸激酶外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,如VEGF-1、VEGF-2和VEGF-3等。

乐伐替尼分子结构示意图

 

02 供应商简介

 

        Shilpa Medicare Lmited位于印度,成立于1987年,目前设有3处工厂,其中2处位于印度,1处位于欧洲。生产工厂经过FDA、EUGMP、PMDA、KFDA等多个权威机构的审计。原料药产品长期稳定供应欧美。该供应商的生产、研发实力均为行业一流水准,擅长多种分子靶向药物。

 

 

03原料资讯

 

        产品资料齐全,将分别于2021、2022年在国内申报,支持制剂关联审评。

 

        上述产品,欢迎广大国内客户询问报价、COA及更多资料!

 

        vns6999威尼斯城官网在原辅料的引进和推广上已有超过25年的经验,已签约的原料药产品已涉及各个领域,包括抗肿瘤、糖尿病、降压药、眼科、精神障碍、呼吸系统等。vns6999威尼斯城官网将不断为国内客户带来各领域的明星产品,为国内药企提供更加丰富及优质的选择!

 

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